北京专治皮肤病医院 http://m.39.net/pf/a_4322698.html近日，美国食品药物管理局（FDA）批准直接口服抗凝剂利伐沙班扩大外周动脉疾病（PAD）适应证，包括近期因症状性PAD接受下肢血运重建的患者。用药方案为利伐沙班2.5mgbid，联合阿司匹林mgqd。目前，利伐沙班联合阿司匹林是第一种也是目前仅有的一种同时适用于冠状动脉疾病（CAD）和PAD的药物治疗方案。
外周动脉疾病是一种常见的慢性循环系统疾病，是导致截肢的主要原因之一，患者处于血栓形成事件的高风险中。科罗拉多大学Anschutz医学院的MarcP.Bonaca博士介绍，VOYAGERPAD和COMPASS研究已经证明了抗凝+抗血小板双通路抑制在PAD患者中的疗效，这些数据提供了一种新的治疗选择。VOYAGERPAD研究显示，在接受下肢血运重建的PAD患者中，与单独使用阿司匹林相比，利伐沙班2.5mgbid联合阿司匹林显著降低了急性肢体缺血、血管原因导致的大截肢、心肌梗死、缺血性卒中或心血管原因死亡的复合终点发生率。在COMPASS试验中，与单独使用阿司匹林相比，利伐沙班2.5mgbid联合阿司匹林减少了缺血事件和死亡发生率，并具有临床净获益。利伐沙班目前在美国有9种适应证，是所有直接口服抗凝剂中最多的。Bonaca表示，FDA批准利伐沙班+阿司匹林PAD管理的重大进步，并为制定PAD患者的当前治疗标准奠定了基础。资料索引：FDAOkaysNewPADIndicationforRivaroxaban(Xarelto)-Medscape-Aug24,.预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
转载请注明：http://www.ctongt.com/gbfz/9459.html
当前位置： 冠状动脉疾病 > 冠状动脉疾病发作 > FDA批准利伐沙班扩大外周动脉疾病适应证
