首个完全可吸收的治疗冠状动脉疾病支架得到

7月5日，美国食品药物管理局批准了首个完全可吸收的治疗冠状动脉疾病支架。该支架名为AbsorbGT1生物可吸收血管支架系统(简称AbsorbGT1BVS)，它释放依维莫司来限制疤痕组织的生长，并可在3年时间内逐渐被人体吸收。　　　

　AbsorbGT1BVS是由可生物降解聚合物聚乙醇酸(聚乙交酯poly(L-lactide))制成　　　　

AbsorbGT1BVS是由可生物降解聚合物聚乙醇酸(聚乙交酯poly(L-lactide))制成。这是一种类似缝线的其他可吸收医用设备材料。　　　　

一旦患者的身体不再需要支架进行治疗，采用聚乙醇酸制成的支架可由身体逐渐吸收，除了4个非常微小的铂金标记物会嵌入动脉血管壁(帮助医生识别AbsorbGT1BVS的放置位置)，基本其他外来物质不会留存在患者体内。　　　　

根据美国心肺血研究所(NationalHeart,Lung,andBloodInstitute)统计，每年美国约有37万人死于冠心病。当血管内胆固醇的含量增加，会使得冠状动脉狭窄，减少进入心脏的血液流量，这样就会催生冠心病。可能会出现胸痛(心绞痛)、呼吸急促、疲劳或其他心脏病症状。　　　　

医生经常采用金属支架，通过“血管成形术”的方法来扩大动脉，治疗冠状动脉疾病。在治疗过程中，支架内会生成疤痕组织，使得动脉再次变狭窄。依维莫司支架能短暂性释放药物，特别是在植入支架几个月后，以阻止疤痕组织的形成。　　　　

“FDA对AbsorbGT1BVS的认证为接受血管成形术的冠心病患者提供了新的治疗方案——可采用生物吸收装置而不是永久性的金属支架来进行治疗。”FDA设备和放射健康中心血管设备部主任BramZuckerman博士说。　　　　

据悉，AbsorbGT1BVS是由美国AbbottVascular公司生产。

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