44期ThisWeek

如何根治白癜风 https://baike.baidu.com/item/%E9%A3%8E%E6%9D%A5%E4%BA%86%C2%B7%E5%B8%A6%E4%BD%A0%E8%B5%B0%E5%87%BA%E7%99%BD%E7%99%9C%E9%A3%8E%E9%98%B4%E9%9C%BE/20783753?fr=aladdin
本周hzangs在最新文献中选取了6篇分享给大家。第1篇文章介绍了一种利用外泌体将特定RNA募集到溶酶体进行降解的策略；第3篇文章介绍了使用树突状细胞来源的外泌体进行免疫调控的策略；第5篇文章介绍了白血病过程中DPP4阳性外泌体对造血祖细胞的抑制作用。原文在周一会发布到论坛同名贴下，需要的可以到论坛下载1.FusionproteinengineeredexosomesfortargeteddegradationofspecificRNAsinlysosomes:aproof-of-conceptstudy.融合蛋白工程改造的外泌体，可靶向降解溶酶体中的特定RNA：概念验证研究。[JExtracellVesicles]IF=14.PMID：摘要：治疗性地干预体内RNA的功能仍然是一个巨大的挑战。我们在这里开发了一种基于外泌体的策略来递送工程化的RNA结合蛋白，目的是将特异性RNA募集到溶酶体进行降解。作为原理验证研究，RNA结合蛋白HuR与Lamp2b的C末端融合，Lamp2b是一种位于外泌体和溶酶体中的膜蛋白。融合蛋白能够掺入外泌体。此外，用Lamp2b-HuR改造的外泌体可能通过溶酶体介导的降解成功降低了RNA靶标的丰度，尤其是当外泌体被酸化时。该系统在富含溶酶体并且对常规转染介导的RNAi策略具有抗性的巨噬细胞中特别有效。在CCl4诱导的肝损伤小鼠模型中，我们发现用Lamp2b-HuR设计的酸化外泌体的递送显着减少了肝纤维化，同时减少了miR-和其他炎症基因。总之，已建立的基于外泌体的RNA结合蛋白递送策略，即“外泌体介导的溶酶体清除”，利用了外泌体在靶向递送中的优势，并在调节体内一组基因方面具有广阔的前景。2.MicroRNAsasregulators,biomarkersandtherapeutictargetsinliverdiseases.MicroRNA作为肝脏疾病的调节剂，生物标志物和治疗靶标。[Gut]IF=19.PMID：摘要：MicroRNA（miRNA）是小的非编码RNA，可通过与特定的mRNA靶标结合并促进其降解和/或翻译抑制来转录后调节基因表达。miRNA调节生理和病理肝功能。miRNA的表达改变与肝脏代谢失调，肝损伤，肝纤维化和肿瘤发展有关，这使miRNA成为诊断和治疗肝病的有吸引力的治疗策略。在这里，我们回顾了关于肝脏疾病中miRNA调控和功能的最新进展，主要

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